Een symposium over de implicaties van de privacywet- en regelgeving voor de verwerking van medische gegevens in het kader van onderzoek (zowel WMO- als niet-WMO-onderzoek)
Aan het verzamelen, bewaren, gebruiken, publiceren e.d. (‘verwerken’) van persoonsgegevens voor medisch-wetenschappelijk onderzoek en biobanken worden de nodige eisen en grenzen gesteld. Die volgen uit Europese en nationale regelgeving op het terrein van privacy- en gegevensbescherming. Tijdens dit symposium wordt uitvoerig op de implicaties en eventuele knelpunten van die wet- en regelgeving en andere rechtsbronnen voor het uitvoeren van onderzoek ingegaan. In dat verband komen ook onderwerpen als de herziene Gedragscode Gezondheidsonderzoek, de in voorbereiding zijnde Wet zeggenschap lichaamsmateriaal, toezicht op gegevensverwerking en eigen regie over medische gegevens aan bod.
Dagvoorzitter
- Prof.dr. Corrette Ploem, Amsterdam UMC
Sprekers
- Dr. Martin Boeckhout, MedLawConsult
- Mr. Elcke Kranendonk, Amsterdam UMC
- Mr. Astrid van der Zanden, secretaris CCMO
- Mr. Irith Kist, functionaris gegevensbescherming NKI-AVL
- Chris van Balen, Senior jurist privacy, Ministerie van VWS en docent Open Universiteit Nederland
- mr. dr. Theo Hooghiemstra, Hooghiemstra & partners
Doelgroep: gezondheidsjuristen (advocaten, juristen werkzaam bij ziekenhuizen, privacy-officers, juristen in medisch-ethische commissies, juristen werkzaam bij CROs, etc) die zich willen verdiepen in het privacybescherming bij medisch-wetenschappelijk onderzoek
Niveau: Verdiepend
Reviews over cursussen van CPO
Deel uw ervaring met vakgenoten!